Горячая линия бесплатной юридической помощи:
Москва и область:
Москва И МО:
+7(499) 938-90-13 (бесплатно)
Санкт-Петербург и область:
СПб и Лен.область:
+7 (812) 467-82-01 (бесплатно)
Регионы (вся Россия, добавочный обязательно):
8 (800) 350-84-13 (доб. 162, бесплатно)
Механизм мышечного сокращения — SportWiki энциклопедия

Теория мышечного сокращения разработана учеными

2 Принцип структурности. У каждого рефлекса есть свой морфологический субстрат, своя рефлекторная дуга.

3.Принцип
анализа и синтеза. Анализ
— расщепление на части, синтез — объединение
частей в целое с получением нового
качества.В
основе реализации рефлекса лежит
морфологическая субстанция —
рефлекторная дуга.

Рефлекторная дуга состоит из 3-х
основных частей:

  1. афферентная часть рефлекторной дуги,

  2. 2. центранльная часть рефлекторной
    дуги,

  3. 3. эфферентная часть рефлекторной дуги

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

Афферентная часть — наиболее простой
организацией афферентной части
рефлекторной дуги является чувствительные
нейрон (расположенный вне центральной
нервной системы), при этом аксон
чувствительного нейрона соединяет его
с центральной нервной системой, а
дендриты чувствительного нейрона
(представляют собой чувствительные
нервы) несут информацию от периферии к
телу нейрона.

Главное в деятельности
афферентного нейрона в рефлекторной
дуге это рецепция. Именно за счет рецепции
афферентные нейроны осуществляют
мониторинг внешней среды, внутренней
среды, и несут информацию об этом в ЦНС.
Некоторые рецепторные клекти выделяются
в отдельные образования-органы чувств.
Главная задача афферентной части
рефлекторной дуги — воспринять информацию,
т.е. воспринять действие раздражителя,
и передать эту информацию в ЦНС.

Эфферентная частьпредставленасоматической и вегетативной нервной
системой. Сами нейроны, с которых
начинается соматическая и вегетативная
нервная система, лежат в пределах ЦНС.
Начиная с подкорковых образований и
кончая крестцовым отделом позвоночника.
Все нейроны коры НЕ ИМЕЮТ связи с
периферической системой.

Для соматичекойнервной системынейрон, который лежит в пределах ЦНС,
отдает свой аксон, который достигает
иннервируемой нервной системы
(периферического органа).

Вегетативная нервная система — у
нее 1-й нейрон лежит в пределах ЦНС и его
аксон никогда не достигает периферического
органа. 2-е нейроны есть всегда.Они
образуют вегетативные ганглии и только
аксоны 2-х нейронов достигают периферических
органов. Свойства эфферентной части
(соматической, вегетативной нервной
системы) см. «Нервы. Проведение нервных
возбуждений по нервам. Синапс. Передача
возбуждения в синапсе».

У соматической и вегетативной нервных
систем, как эфферентов, общая афферентная
система.

Теория мышечного сокращения разработана учеными

Центральная часть(см. в книге)-
вставочные нейроны в пределах ЦНС
объединяются внервные центры.

Существует анатомическое и физиологическое
понятие нервного центра.

Анатомическое — пространственное
объединение отдельных нейронов в единое
целое есть нервный центр.

Физиологическое — ансамбль единства
неронов, объединенных ответственностью
за выпроление одной и той же функции-нервный
центр. С анатомической точки зрения
нерв это всегда точечка, это всегда
точечное пространство, с физиологической
— различные части нервных центров могут
располагаться на разных этажах ЦНС.

1. локальные нервные сети,

2. иерархарические нервные сети.

Локальные нервные сети- большая
часть неройнов обладают коротеньким
аксоном и сеть образуется из нейронов
одного уровня. Для локальых сетей
характернареверберация- нередко
образуются замкнутые цепочки нейронов,
по которым циркулирует возбуждение с
постепенным затуханием.

1.нервные
центры обладают выраженной способностю
к суммациивозбуждений. Суммация
может быть: временной, пространственной/см.
«Синапс»/,

2.
иррадиациявозникшего
возбуждения-распространение возбуждения
на рядом лежащие нейроны.

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru

3.
концентрациявозбуждения-стягивание
возбуждения на один или несколько
нейронов.

4.
индукция — наведение противоположного
процесса.Индукция бывает: положительная
(когда наводится процесс возбуждения),
отрицательная (когда наводится процесс
торможения).Индукция делится на:
одновременую, последовательную.Одновременная- в ней задействованы
как минимум два нервных центра. В первом
— первично возникает процесс торможения
или возбуждения, вторично наводит на
соседний центр процесс противоположный.

5.
трансформация
— способность
нервных центров преобразовывать частоту
и силу пришедшего возбуждения. Причем
нервные центры могут работать в понижающем
и повышающем режиме.

6.
окклюзия(закупорка) — избыточность
пришедшей информации может привести к
закупорке выходных ворот из нервного
центра.

7.
мультипликация — нервные центры
способны умножить эффект.

8.
спонтанная электрическая активность.

9.
последействие.

10.реверберация.

11.задержкаво времени- происходит
при прохождении возбуждения через
нервный центр. Это называется центральная
задержка рефлекса, на нее приходится
1/3 часть всего времени латентного
периода.

Предлагаем ознакомиться  Надеюсь на дальнейшее сотрудничество - Наши права

12.
принцип единого конечного пути-
афференты могут быть разные, внутренняя
информация в мозге может приходить с
разных участков, но ответ будет всегда
один и тот же.

13.
тонус нервных
центров —
некоторый постоянный уровень возбуждения.
Большая часть нервов имееют выраженный
тонус в состоянии покоя, т.е. они возбуждены
частично в состояни покоя.

14.
пластичностьнервных центров — их
способность перестраиваться при
изменении условий существования,

15.
Высокая утомляемость НЦ,

16.
Высокая чувствительность к нейротропным
ядам.

17.
Доминанта. Способность за счет
сильного возбуждения преоблодать над
другими нервными центрами.

Свои
функции центральная часть рефлекторной
дуги осуществляет за счет постоянного
взаимодействия процессов торможения
и возбуждения.

Связь между длиной саркомера и силой мышечных сокращений[править | править код]

рис. 2. Зависимость силы сокращений от длины саркомера

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Наибольшую силу сокращений мышечные волокна развивают при длине 2-2,2 мкм. При сильном растяжении или укорочении саркомеров сила сокращений снижается (рис. 2). Эту зависимость можно объяснить механизмом скольжения филаментов: при указанной длине саркомеров наложение миозиновых и актиновых волокон оптимально;

I. Безусловные рефлексы

Это врожденные рефлексы, которые не
требуют предва­рительной выработки,
при действии раздражителя реализу­ются
однотипно, без особых предварительных
условий.

Каждый безусловный рефлекс имеет свою
рефлексо­генную зону, реализуется по
генетически закрепленным реф­лекторным
дугам при действии натуральных
специфиче­ских раздражителей.

Безусловные рефлексы являются видовыми,
т.е. при­сущи всем особям данного
вида.

К безусловным рефлексам относятся.

  1. Рефлексы, направленные на сохранение
    вида.
    Они: наиболее биологически
    значимые, преоблада­ют над другими
    рефлексами, являются доминирую­щими
    в конкурентной ситуации. К ним относятся:
    половой, родительский, территориальный
    (это — охрана своей территории),
    иерархарический (принцип соподчинения)
    рефлексы.

  2. Рефлексы самосохранения.

Они
направлены на сохранение особи, личности,
ин-дивидума: питьевой, пищевой,
оборонительный реф­лексы, рефлекс
агрессивности.

  1. Рефлексы саморазвития.

К
ним относятся исследовательский, игровой
(выра­жен у детей; взрослые — деловые
игры), имитационный (подражание отдельным
личностям, событиям), рефлекс преодоления
(свободы).

Дополнительные классификации
безусловных реф­лексов:

  1. По расположению рецепторов
    экстеро-, проприо-, интероцептивные
    рефлексы.

  2. От вида ощущения болевые,
    тактильные рефлексы.

  3. От уровня замыкания в ЦНС
    спинальные, бульбарные рефлексы.

  4. По биологическому значению
    половые, пищевые, защитные рефлексы.

Сложнейшие
безусловные рефлексы (инстинкты)представляют
собой
видовые стереотипы поведения,
организующиеся на базе интегративных
рефлексов по генетически заданной
программе. В ка­честве запускающих
стереотипные поведенческие реакции
раздра­жений
выступают стимулы, имеющие отношение
к питанию, защите, размножению
и другим биологически важным потребностям
орга­низма.

Сложнейшие
безусловные рефлексы образованы
последователь­ными
интегративными реакциями, построенными
таким образом, что
завершение одной реакции становится
началом следующей. Адаптивность
инстинктов усиливается благодаря
наслоению на слож­нейшие
безусловные рефлексы условных,
приобретаемых на ранних этапах
онтогенеза.

Нервный субстрат, ответственный
за физиоло­гические
механизмы инстинктивного поведения,
представляет иерар­хическую систему
соподчиненных центров интегративных,
коорди­национных
и элементарных безусловных рефлексов.
Жесткая пред­определенность
инстинктивных реакций обусловлена
этапной последовательностью
актов инстинктивного поведения,
ограничива­ющей
сферу функционирования обратной связи
от последующегоэтапа
к предыдущему, уже реализованному.

Скорость укорочения мышечных волокон[править | править код]

рис.3. Зависимость скорости укорочения от нагрузки

Скорость укорочения мышцы зависит от нагрузки на эту мышцу (закон Хилла, рис. 3). Она максимальна без нагрузки, а при максимальной нагрузке практически равна нулю, что соответствует изометрическому сокращению, при котором мышца развивает силу, не изменяя своей длины.

I. Безусловные рефлексы

Условные рефлексы — это рефлексы,
приобретенные в течение жизни.

Они индивидуальны и не передаются по
наследству, формируются только на базе
безусловных.

Условные рефлексы обеспечивают более
тонкое при­способление к условиям
окружающей среды, так как именно они
позволяют осуществлять человеку
опережающее отраже­ние действительности
(за счет выработанных условных реф­лексов
человек предуготовлен к воздействию
реальных раз­дражителей).

Условные раздражители, на которые
формируется ус­ловный рефлекс, всегда
носятсигнальный характер, т.е. они
сигнализируют о том, что скоро будет
действовать безуслов­ный раздражитель.

Условный раздражитель после выработки
условного рефлекса при предъявлении
вызывает реакцию, которую ра­нее
вызывал безусловный раздражитель.

Предлагаем ознакомиться  Отказ от подписания контракта по 44 ФЗ Способы Последствия

Инсулиновый рецептор

1 стимуляция синтеза свободных жирных
кислот из глюкозы, 2 стимуляция синтеза
триглицеридов , 3 активация окисления
кетоновых тел в печени, 4 подавление
распада жира

Главную роль в формировании
эффектов инсулина иг­рает фосфорилирование
внутриклеточных белков-субстратов
инсулинового рецептора (IRS),
основным из которых являет­ся IRS-1.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Рецептор к инсулину обладает
тирозинкиназной актив­ностью. Он
состоит из двух α-субъединиц и двух
β-субъединиц, которые связаны между
собой дисульфидными свя­зями и
нековалентными взаимодействиями.

На поверхности мембраны
находятся α-субъединицы с доменом для
связывания с инсулином, β-субъединицы
прони­зывают бислой мембраны и не
взаимодействуют непосредст­венно с
инсулином.

Каталитический центр
тирозинкиназной активности на­ходится
на внутриклеточном домене находится
β-субъединиц.

Взаимодействие
инсулина с α-субъединицами рецептора
приводит к фосфорилированию β-субъединиц
рецептора, в таком состоянии они способны
фосфорилировать другие внутриклеточные
белки, изменяя тем самым их функцио­нальную
активность.

Фосфорилирование ИРФ-1
повышает активность этого белка и
позволяет ему активировать различные
цитозольные белки — ферменты.

Это проводит к активации
нескольких сигнальных путей и каскадов
специфических протеинкиназ (фосфолипаза
Ср, Ras-белок,
Raf-1
протеинкиназа, митогенактивируемые
про-теинкиназы (МАПКК, МАПК), фосфолипаза
А2),
вызывает фосфорилирование ферментов,
факторов транскрипции (ПСАТ), обеспечивая
многообразие эффектов инсулина.

Эти процессы осуществляют
каскадно.

В настоящее время установлено,
что один из цитозоль-ных белков
присоединяется к уже фосфорилированному
ре­цептору инсулина. Образовавшийся
комплекс взаимодейст­вует с Ras-белком.

Активированный R-белок
активирует протеинкиназу Raf-1.

Эта протеинкиназа активирует
протеинкиназу МАПКК, МАПК, что в конечном
счете вызывает длительные эффекты
инсулина через активацию ПСАТ.

Таким
образом, инсулин реализует свое действие
через различные пути внутриклеточного
проведения сигнала. Имен­но это и
обеспечивает многообразие эффектов
инсулина.

Рецепторы к глюкогону.

Рецепторы к глюкогону
находятся в цитоплазматиче-ских мембранах
клеток печени, мышц. Они (рецепторы к
глюкогону) ассоциированы с G-белком.

При формировании комплекса
глюкогон-рецептор субъ­единица Gas
взаимодействует с аденилатциклазой и
активи­рует ее.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevru

Активация
аденилатциклазы приводит к увеличению
содержания цАМФ в цитозоле, который в
свою очередь акти­вирует протеинкиназу
А. Она (протеинкиназа А) активирует
комплекс внутриклеточных ферментов,
обеспечивающих реализацию эффектов
глюкогона.

рис. 4. Влияние предварительного растяжения на силу сокращения мышцы. Предварительное растяжение повышает напряжение мышцы. Результирующая кривая, описывающая взаимоотношения длины мышцы и силы ее сокращения при воздействии активного и пассивного растяжения, демонстрирует более высокое изометрическое напряжение, чем в покое

Важным фактором, влияющим на силу сокращений, является величина растяжения мышцы. Тяга за конец мышцы и натяжение мышечных волокон называются пассивным растяжением. Мышца обладает эластическими свойствами, однако в отличие от стальной пружины зависимость напряжения от растяжения не линейна, а образует дугообразную кривую.

Данный физиологический механизм объясняется эластическими элементами мышцы — эластичностью сарколеммы и соединительной ткани, располагающимися параллельно сократительным мышечным волокнам.

Также при растяжении изменяется и наложение друг на друга миофиламентов, однако это не оказывает влияния на кривую растяжения, т. к. в покое не образуются поперечные связи между актином и миозином. Предварительное растяжение (пассивное растяжение) суммируется с силой изометрических сокращений (активная сила сокращений).

  1. Harrison BC. et al. 2011. lib or not lib? Regulation of myosin heavy chain gene expression in mice and men. Skeletal Muscle. 1 (1): 5. doi: 10.1186/2044-5040-1-5.
  2. Andersen, J.L., et al. 1994. Myosin heavy chain isoforms in single fibres from m. vastus lateralis of sprinters: Influence of training. Acta Physiologica Scandinavica 151 (2): 135-42.
  3. 3,03,1Andersen T.L, Aagaard P. 2000. Myosin heavy chain IIX overshoot in human skeletal muscle. Muscle Nerve. 23 (7): 1095-104.
  4. Andersen, L.L., et al. 2010. Early and late rate of force development: Differential adaptive responses to resistance training? Scandinavian Journal of Medicine and Science in Sports 20 (1): el62-69. doi:10.1111/j.l600-0838.2009.00933.x.
  5. Anderson, K., and Behm, D.G. 2004. Maintenance of EMG activity and loss of force output with instability. Journal of Strength and Conditioning Research 18:637-40.
  6. Aagaard, R, et al. 2011. Effects of resistance training on endurance capacity and muscle fiber composition in young top-level cyclists. Scandinavian Journal of Medicine and Science in Sports 21 (6): e298-307. doi:10.1111/j. 1600-0838.2010.01283.x.
  7. Henneman, E., Somjen, G., and Carpenter, D.O. 1965. Functional significance of cell size in spinal motoneurons./. Neurophysiol. 28:560-580.
  8. 8,08,1Latash, M.L. 1998. Neurophysiological basis of movement. Champaign, IL: Human Kinetics.
  9. Brooks, G.A., Fahey, T.D., and White, T.P. 1996. Exercise physiology: Human bioenergetics and its applications. 2nd ed. Mountainview, CA: Mayfield.
  10. Schmidtbleicher, D. 1992. Training for power events. In Strength and power in sport, ed. P.V. Komi, 381-95. Oxford, UK: Blackwell Scientific.
  11. Wiemann, K., and Tidow, G. 1995. Relative activity of hip and knee extensors in sprinting—Implications for training. New Studies in Athletics 10 (1): 29-49.

Вегетативные рефлексы

1. Висцеро-висцеральные(изменение
АД — изменение работы сердца).

Предлагаем ознакомиться  Компенсационные выплаты при производственной травме в 2019-2020 году: размер и расчет компенсации, оформление и получение, документы

2. Висцеро-кутанные(висцеро-дермальные)- при заболевании внутренних органов —
изменения чувствительности, парэстезии,
изменение потоотделения.

3. Кутано-висцеральные(дермовисцеральные)
— горчичники, банки, массаж,
иглорефлексотерапия.

4. Висцеро-соматические- раздражение
хеморецепторов каротидного синуса СО2стимулирует работу дыхательной
мускулатуры(межреберные мышцы).

5.Сомато-висцеральные- физ. работа-
изменение деятельности ССС и системы
дыхания.

1. Болевой рефлекс- активирует СНС
(диагностика чувствительности).

2. Рефлекс Гольца- раздражение петель
кишечника, брюшины приводит к урежению
или остановке сердцебиений (активация
ПСНС).

3. Рефлекс Даньини-Ашнера-
(глазо-сердечный рефлекс) —
надавливание на глазные яблоки (повышение
внутриглазного давления) — урежение
сердечных сокращений (тоже при
пароксизмальной тахикардии).

4. Рефлекторная дыхательная аритмия(дыхательно-сердечный рефлекс)
— урежение сердцебиений в конце выдоха.

5. Рефлекторная Ортостатическая реакция- повышение ЧСС и АД при переходе из
горизонтального в вертикальное положение.

2. Специфические метаболиты (тканевые гормоны). Система тканевых гормонов

Вещество

Место выработки

Эффект

Серотонин

слизистая
кишечника

(энтерохромафинная ткань),
головной мозг, тромбоциты

медиатор ЦНС, сосудосуживающий
эффект, сосудисто-тромбоци­тар­ный
гемостаз

Простаглан-дины

производное арахидоновой
и линоленовой кислоты, ткани организма

Сосудодвигательное действие,
и дилятаторный и констрикторный
эффект, усиливает сокращения матки,
усиливает выведение воды и натрия,
снижает секрецию ферментов и HCl
желудком

Брадикинин

Пептид,
плазма крови, слюнные железы, легкие

сосудорасширяющее
действие,

повышает сосудистую
проницаемость

Ацетилхолин

головной мозг, ганглии,
нервно-мышечные синапсы

расслабляет гладкую
мускулатуру сосудов, урежает сердечные
сокращения

Гистамин

производное
гистидина,

желудок и кишечник, кожа,
тучные клетки, базофилы

медиатор болевых рецепторов,
расширяет микрососуды, повышает
секрецию желез желудка

Эндорфины, энкефалины

головной мозг

обезболивающий
и

адаптивный эффекты

Гастроинтестинальные гормоны

вырабатываются в различных
отделах ЖКТ

участвуют в регуляции
процессов секреции, моторики и
всасывания

1. Водорастворимые

https://www.youtube.com/watch?v=upload

а. Производные аминокислот (тироксин,
адреналин, норадреналин).

б. Полипептиды (инсулин).

в. Белки (некоторые гормоны аденогипофиза).

2.Жирорастворимые-
производные холестерина (половые
гормоны, гормоны коры надпочечников).

1. Метаболическая- влияние на
обмен веществ (анаболизм-
соматотропный,катаболизм-
тироксин, адреналин).

2. Корригирующая– регуляция
текущей деятельности отдельных систем
организма и их функций.

3. Кинетическая (триггерная)-
включение функций.

1.
Морфогенетическое- влияние на
морфогенез: рост, развитие (СТГ, тироксин,
половые гормоны).

2.
Адаптивное- влияние на реакции
приспособления к условиям существования
во внешней среде (АКТГ, глюкокортикоиды).

3.
Репродуктивное- влияние на функциюразмножения(женский половой цикл,
сперматогенез).

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

На этом уровне регуляции парагормоны
выполняют свою функциюпри
попадании в кровь, при этом они оказываютдистантное действие

Различия нервной и гуморальной регуляции

1. Действие гормонов, в связи с их
транспортом кровью, более диффузно;
нервное влияние более дифференцированно.

2. Гуморальное влияние распространяется
медленнее(максимальная скорость
кровотока — 0,2-0,5 м/сек).

3. Гуморальное влияние более длительное
(часы, сутки).

СВЯЗЬ МЕЖДУ НЕРВНОЙ И ГУМОРАЛЬНОЙ
РЕГУЛЯЦИЕЙ

Нередко мишенью действиябиологически
активных веществ являютсянервные
окончания.
В то же времянервная система
иннервируетжелезы внутренней
секреции, поэтому говорят о единойнейрогуморальной регуляции.

Эффекты глюкагона

1. Усиливает гликогенолиз в печени и
мышцах,2. Способствует глюконеогенезу.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsru

3. Гипергликемия,4. Активирует липолиз/
лизис/, 5. Подавляет синтез жира. 6.
Увеличивает систез кетоновых тел в
печени, 7.Угнетает их окисление,
8.Стимулирует катоболизм/распад/ белков
в тканях, прежде всего в печени,
9.Увеличивает синтез мочевины

Увеличениеглюкозы в кровитормозитвыделение гормона,уменьшение-стимулируетвыброс
его в кровь,Симпатическая нервная
система и катехоламины стимулируютвыброс глюкогона в кровь, апарасимпатическая-тормозит.

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector